Lutte contre le VIH : une version générique du Lenacapavir approuvée aux USA à 40 dollars par an
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Une avancée importante dans la prévention du VIH. La « Food and Drug Administration » (FDA), l’autorité Américaine de régulation des médicaments, a accordé une approbation provisoire à la première version générique du lenacapavir, un traitement injectable qui permet de prévenir l’infection au VIH avec seulement deux injections par an. Son prix annoncé est de 40 dollars par personne et par an dans 120 pays à revenu faible ou intermédiaire.
L’annonce a été faite ce lundi 02 novembre 2026 par le laboratoire indien Dr. Reddy’s Laboratories et les organisations internationales ayant accompagné le développement du médicament, notamment Unitaid, la Clinton Health Access Initiative et Wits RHI.
Jusqu’ici, le lenacapavir était principalement commercialisé par le laboratoire américain Gilead Sciences. Sa version générique devrait faciliter l’accès à cette méthode de prévention, notamment dans les pays africains confrontés à une forte charge du VIH.
Deux injections par an au lieu d'un comprimé quotidien
Contrairement à la prophylaxie pré-exposition (PrEP) orale, qui nécessite une prise régulière de comprimés, le lenacapavir se présente sous forme d’injection administrée deux fois par an.
Les essais cliniques ont montré une efficacité particulièrement élevée dans la prévention des nouvelles infections chez les personnes exposées au risque de VIH. Cette longue durée d’action pourrait notamment répondre aux difficultés rencontrées par certaines personnes pour respecter quotidiennement leur traitement préventif.
Le prix annoncé de 40 dollars par an représente une avancée considérable pour les pays concernés. Les premières livraisons sont attendues avant la fin de 2026 dans certains pays, tandis qu’une disponibilité plus large est envisagée en 2027.
Quel espoir pour la RDC et l'Afrique ?
Pour la République Démocratique du Congo, cette innovation pourrait ouvrir de nouvelles perspectives dans la prévention du VIH, à condition que le médicament soit effectivement introduit dans le pays et intégré aux programmes nationaux de santé.
Toutefois, l’approbation provisoire de la FDA ne signifie pas une disponibilité immédiate dans les pharmacies Congolaises. Des démarches réglementaires nationales, des financements et une organisation de la distribution restent nécessaires.
Une précaution médicale demeure également essentielle : un dépistage du VIH est indispensable avant le début de la PrEP injectable et avant chaque nouvelle injection, afin d'éviter notamment l'administration du médicament à une personne déjà infectée sans le savoir.
Selon les données de l’Organisation mondiale de la santé rapportées par l’Associated Press, environ 41 millions de personnes vivaient avec le VIH dans le monde et 570 000 décès liés au virus ont été enregistrés en 2025.
Cette nouvelle version générique représente donc un espoir supplémentaire dans la lutte mondiale contre le VIH, mais son impact dépendra surtout de son accessibilité réelle aux populations qui en ont le plus besoin.
Diddy Mastaki
